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光化學(xué)法誘導(dǎo)食蟹猴腦缺血模型

健明迪檢測(cè)提供的光化學(xué)法誘導(dǎo)食蟹猴腦缺血模型,討論與結(jié)論 動(dòng)物癥狀觀察: 表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
光化學(xué)法誘導(dǎo)食蟹猴腦缺血模型
我們的服務(wù) 光化學(xué)法誘導(dǎo)食蟹猴腦缺血模型

討論與結(jié)論

動(dòng)物癥狀觀察:

表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡。

生物安全性

實(shí)驗(yàn)中涉及動(dòng)物的操作程序已經(jīng)得到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與管理委員會(huì)的批準(zhǔn)(ILAS-GC-2012-001)。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

1.模型評(píng)價(jià)

1.1 行為學(xué):

1)精準(zhǔn)上肢運(yùn)動(dòng)測(cè)試

前期訓(xùn)練:實(shí)驗(yàn)者首先使動(dòng)物消除恐懼心理,誘導(dǎo)動(dòng)物能從實(shí)驗(yàn)者手中抓取水果塊。與動(dòng)物建立感情后,掛上實(shí)驗(yàn)裝置,將水果塊置于食槽中央。逐步引導(dǎo)動(dòng)物從投食處取食。

每天上、下午固定時(shí)間各進(jìn)行一次。訓(xùn)練期間每日喂食改為一次,每次30g,訓(xùn)練結(jié)束后給與。保證飲水。訓(xùn)練期間監(jiān)控動(dòng)物體重,根據(jù)體重調(diào)整喂食量。

數(shù)據(jù)采集:所有動(dòng)物從實(shí)驗(yàn)裝置中的采食狀況穩(wěn)定后進(jìn)行本底數(shù)據(jù)采集。方法:將蘋果切成2×2×2cm大小的正方形塊,擺放在食槽中央,每次5塊。用秒表記錄動(dòng)物將5塊水果全部取走的時(shí)間。每次數(shù)據(jù)的采集在一天內(nèi)完成,共5次,每次間隔2h。每次采集時(shí),水果塊的大小、形狀及擺放位置要一致。造模后1d,3d,1w,2w,3w,4w采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),方法和采集時(shí)間與本底數(shù)據(jù)的采集相同。比較造模前后動(dòng)物左上肢抓取水果塊的時(shí)間,評(píng)價(jià)造模效果。

2)神經(jīng)功能評(píng)分:造模后1d,3d,1w,2w,3w,4w使用經(jīng)過(guò)修改、細(xì)化的Kito靈長(zhǎng)類動(dòng)物神經(jīng)功能損害評(píng)分表對(duì)模型動(dòng)物進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分,其中意識(shí)28分,感覺(jué)系統(tǒng)22分,運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)32分,骨骼肌共濟(jì)協(xié)調(diào)18分共100分。

結(jié)果:動(dòng)物在麻醉蘇醒后均出現(xiàn)了與梗死部位相對(duì)應(yīng)的神經(jīng)系統(tǒng)定位體征。主要表現(xiàn)為動(dòng)物蘇醒后6h內(nèi)表現(xiàn)為有意識(shí)但情緒低落,對(duì)疼痛和聲音刺激不反抗。骨骼肌出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)。左前肢出現(xiàn)明顯的麻痹,不能抓握。術(shù)后3d部分動(dòng)物的抓握能力有所恢復(fù),但在采集數(shù)據(jù)的各個(gè)時(shí)間點(diǎn),動(dòng)物左上肢抓取水果塊的時(shí)間上均存在極顯著性差異。

1.2 影像學(xué)檢查:

1)頭顱MRI掃描:造模后24h,以后每2w一次進(jìn)行MRI檢查,觀察血腫及周圍的水腫、血腫情況;儀器型號(hào):Philips Intera Achiva 3.0T磁共振儀,8道頭部線圈。方法:將動(dòng)物麻醉后固定于免磁的頭架上,放入頭部線圈內(nèi)。T1掃描序列為IR,視野:120mm,TR/TE:2153ms/13/ms,層厚/間隔:3mm/0.3mm,矩陣256X256。

2)18F-FDG-PET頭顱掃描:儀器:SiemensECAT EXACT HR+ 型高分辨PET儀(32環(huán)BGO晶體,空間分辨率5mm)。造模后24小時(shí),以后每2周一次進(jìn)行PET掃描。方法:動(dòng)物麻醉后從股靜脈注入 37-47MBq(1.0-1.3mCi)的 18F—FDG,30min后行PET檢查,采用3D采集模式,掃描時(shí)間10min。觀察梗死周圍能量代謝情況。

結(jié)果:MRI檢查結(jié)果可見(jiàn)在手術(shù)相應(yīng)區(qū)域出現(xiàn)明顯缺損,缺損面積隨時(shí)間的推移減小。PET結(jié)果顯示右側(cè)大腦皮層梗死區(qū)代謝明顯減低。(圖3)

1.3 組織病理學(xué)檢查:造模后12h、6w、12w后分別處死動(dòng)物1只、3只、3只動(dòng)物,取腦組織進(jìn)行固定、切片,通過(guò)H.E染色、免疫組織化學(xué)染色方法觀察梗死灶周圍的病理學(xué)改變。使用AperioGL 系統(tǒng)對(duì)切片進(jìn)行掃描和分析。

結(jié)果:大體觀察:術(shù)后12h雙側(cè)大腦水腫,手術(shù)側(cè)較未手術(shù)側(cè)嚴(yán)重。右側(cè)大腦手術(shù)區(qū)域可見(jiàn)明顯梗死灶。6w、12w未見(jiàn)明顯水腫,仍可見(jiàn)明顯梗死灶。鏡下:術(shù)后12 h:腦膜血管擴(kuò)張充血。軟腦膜下出血。局部腦組織(皮質(zhì))水腫,神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量減少,可見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞變性壞死,毛細(xì)血管擴(kuò)張充血。缺血灶最寬處面積達(dá)面積11.570mm × 3.687 mm。可見(jiàn)紅染無(wú)結(jié)構(gòu)物質(zhì)嵌入大腦皮層。術(shù)后6w:腦膜血管擴(kuò)張充血,局部?jī)?nèi)皮細(xì)胞脫落。軟腦膜水腫。軟腦膜下大腦皮質(zhì)小灶性壞死,泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)。壞死區(qū)面積3.186mm × 6.057 mm。壞死灶周圍腦組織水腫,神經(jīng)細(xì)胞變性壞死。術(shù)后12w:腦膜血管擴(kuò)張充血,軟腦膜下少量出血。局部大腦皮質(zhì)輕度水腫。壞死區(qū)面積2.576mm × 5.377mm。

A 造模后12 h,腦組織水腫,可見(jiàn)明顯梗死灶

B造模后12 h,梗死灶面積達(dá)3.687mm×11.57mm。

C造模后12 h,腦組織內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張充血,大腦皮質(zhì)局部水腫(HE×200)

D造模后12 h,神經(jīng)細(xì)胞變性壞死(HE ×400)

E造模后6w,未見(jiàn)明顯水腫,可見(jiàn)明顯梗死灶

F造模后6w,梗死灶面積3.186 mm × 6.057 mm

G造模后6w,腦組織壞死,泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)(HE× 100)

H造模后6w,腦組織壞死區(qū)毛細(xì)血管內(nèi)黃色結(jié)晶,泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)(HE×200)

I造模后12w,未見(jiàn)明顯水腫,可見(jiàn)明顯梗死灶

J造模后12w,梗死灶面積2.576 mm × 5.377mm

K造模后12w,腦組織壞死,泡沫細(xì)胞浸潤(rùn), 壞死區(qū)毛細(xì)血管內(nèi)黃色結(jié)晶(HE× 100)

L造模后12w,神經(jīng)細(xì)胞變性壞死(HE ×400)

制備方法

1、模型制作

1.1術(shù)前準(zhǔn)備:手術(shù)前12h禁食,6h禁水。氯胺酮15mg/kg對(duì)動(dòng)物進(jìn)行麻醉,當(dāng)動(dòng)物出現(xiàn)呼吸淺慢、角膜反射遲鈍,為麻醉適度表現(xiàn)。

1.2制作局部腦缺血模型:麻醉后的動(dòng)物采用俯臥位固定在立體定位儀上,顱頂區(qū)備皮,常規(guī)消毒手術(shù)區(qū)皮膚,沿矢狀面在顱頂正中切開(kāi)長(zhǎng)約4 ~ 5 cm的切口,逐層分離皮下組織、帽裝肌腱、肌肉、骨膜,用擴(kuò)張器充分暴露手術(shù)視野。使用便攜式顱鉆在頂骨裂處進(jìn)行顱骨鉆孔,以鉆透顱骨,達(dá)硬腦膜為止(有落空感)。鉆好的孔為橢圓形,大小為3.0 cm × 1.5 cm,其長(zhǎng)軸與顱骨正中線垂直。將冷光源發(fā)生器的發(fā)光口固定于顱頂開(kāi)口處。周圍用浸透生理鹽水的無(wú)菌紗布覆蓋傷口。用鋁箔紙遮蓋動(dòng)物眼睛,避免光化學(xué)反應(yīng)對(duì)動(dòng)物視網(wǎng)膜的損害。靜脈注射玫瑰紅B35 mg/kg,從注射完畢開(kāi)始計(jì)時(shí),10 min后打開(kāi)光源,電子光強(qiáng)選擇6,機(jī)械光強(qiáng)選擇C,照射10 min。第一次注射后5 min第二次注射玫瑰紅B,濃度與第一次相同。第一點(diǎn)照射完畢后,向顳側(cè)移動(dòng)光源發(fā)光口,在第二點(diǎn)照射10 min。照射完畢,移去光源。縫合骨膜、皮膚。 肌肉注射青霉素40萬(wàn)U預(yù)防感染。

研究背景

一、疾病名稱

缺血性腦卒中(Cerebralischemic stroke)

二、缺血性腦卒中簡(jiǎn)介

缺血性腦卒中是指由于腦的供血?jiǎng)用}(頸動(dòng)脈和椎動(dòng)脈)狹窄或閉塞、腦供血不足導(dǎo)致的腦組織壞死的總稱。

病因:血管缺血性損傷是由于各種原因誘發(fā)腦血管栓塞引起腦組織缺血、缺氧,進(jìn)一步誘發(fā)腦神經(jīng)細(xì)胞變性、壞死,最終導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙、喪失。從缺血的影響范圍可將腦缺血分為局限性腦缺血和彌漫性腦缺血。局限性腦缺血的病因有:大腦中動(dòng)脈栓塞;顱外頸內(nèi)動(dòng)脈或椎動(dòng)脈狹窄、閉塞或血栓形成;腦動(dòng)脈痙攣。彌漫性腦缺血的病因有:心搏驟停、低血壓、貧血、低血糖等。

臨床癥狀:突發(fā)的對(duì)側(cè)肢體麻木、力弱、感覺(jué)障礙、單眼黑矇、眩暈、復(fù)視、雙眼黑矇、共濟(jì)障礙等。

治療:根據(jù)分期分型對(duì)癥治療。發(fā)作頻繁者,近期內(nèi)發(fā)生腦梗塞的可能性很大,應(yīng)積極治療,防止發(fā)生腦梗塞。積極治療危險(xiǎn)因素如高血壓、高血脂、心臟病、糖尿病、腦動(dòng)脈硬化;預(yù)防性服用抗血小板積聚藥物;改善腦循環(huán)。

模型信息

中文名稱:光化學(xué)法誘導(dǎo)食蟹猴腦缺血模型

英文名稱:NA

類型:缺血性腦卒中動(dòng)物模型

分級(jí):NA

用途:用于缺血性腦卒中(Cerebral ischemic stroke)研究。

研制單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

保存單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

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