水處理劑檢測方法
1、外觀檢測：在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判斷外觀。
2、化學(xué)需氧量COD_Cr檢測
在試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，由消耗的重鉻酸鉀的量計算出消耗氧的質(zhì)量濃度。
3、密度檢測
按GB/T 22594-2018中密度計法進行測定。
4、BOD₅/COD_Cr檢測
稱取10g試樣，精確至0.01g，加稀釋水（HJ 505-2009中的4.4）轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中，用稀釋水稀釋至刻度，搖勻，此為試液B。移取適量試液B于100mL容量瓶中，采用逐級稀釋法，用接種稀釋水（HJ505-2009中的4.5）稀釋至刻度，搖勻，使待測溶液中BODs范圍在2 mg/L~6mg/L。
5、pH值檢測
將配有測量電極和參比電極的酸度計浸入同一被測溶液中，測量試驗溶液的pH值。
6、總磷檢測
在中性條件下用過硫酸鉀使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡(luò)合物。
7、總氮檢測
在120℃~124℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220nm和275nm處，分別測定吸光度A220和A275，兩者差值為校正吸光度A，總氮（以N計）含量與校正吸光度A成正比。
8、水不溶物檢測
試樣加水溶解混勻后，經(jīng)過濾、洗滌、烘干至恒量，由此計算出水不溶物含量。
9、凝點的檢測
試樣用水溶解后，經(jīng)過濾、洗滌，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。
10、氯化物含量檢測
在酸性條件下，溶液中的氯化物與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，使溶液混濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進行目視比濁。
11、硫酸鹽檢測
將試樣用水溶解后，溶液中的硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，使溶液混濁。與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液進行目視比濁。

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水處理劑檢測要求
原料要求：
1、原料要求:僅限于符合國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的甲醇、乙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、正丙醇、丙三醇、乙酸、乙酸鈉、檸檬酸、檸檬酸鈉、葡萄糖、蔗糖、淀粉;安全要求應(yīng)按照GB 12268執(zhí)行。
2、宜采用國家鼓勵的先進技術(shù)工藝，不應(yīng)使用國家或有關(guān)部門發(fā)布的淘汰或禁止的技術(shù)、工藝或材料，不得超越范圍選用限制使用的材料生產(chǎn)。
3、以不危及自身或他人健康和安全的方式進行產(chǎn)品的復(fù)配，復(fù)配產(chǎn)品應(yīng)穩(wěn)定，無化學(xué)反應(yīng)。4、外觀:無色或微黃色透明液體，不得有與所復(fù)配原料不相符的氣味。
5、廢（污）水處理用復(fù)合碳源的檢測指標(biāo)如下：
化學(xué)需氧量、BOD₅/COD_Cr、pH值、密度、總磷、總氮、水不溶物、凝點、氯化物、硫酸鹽、砷、汞、鉻、鎘、鉛。
6、廢（污）水處理用復(fù)合碳源的安全指標(biāo)如下：
閃點/℃>93.0，金屬腐蝕速率/(mm/a)≤6.25。

廢（污）水處理用復(fù)合碳源是主要用于廢水、污水的生物反硝化脫氧過程中有機碳元素補充的一種水處理劑。健明迪檢測開展水處理檢測服務(wù)。本文是針對HG/T 5960-2021 廢（污）水處理用復(fù)合碳源的解讀。