法規(guī)認證：限制
一、REACH限制：任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類健康和環(huán)境具有不可接受的風險，都必須在歐盟范圍內(nèi)進行限制
二、REACH限制類型：
.限制在某些產(chǎn)品中使用
.限制消費者使用
.限制所有的用途（即完全禁止）

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REACH法規(guī)認證：授權
一、REACH授權：只有高關注度的物質(zhì)才需要授權
授權對象：大約1500種高度關注物質(zhì)須經(jīng)過授權，這些物質(zhì)有4種：
(1)CMR物質(zhì)：致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)
(2)PBTs物質(zhì)：持久性、生物累積性和有毒的物質(zhì)
(3)vPvB物質(zhì)：高持久性和高生物累積性物質(zhì)
(4)等同于前三類的物質(zhì)、對人類和環(huán)境具有嚴重的和不可逆影響的物質(zhì)，如某些內(nèi)分泌干擾物
二、REACH授權程序：
企業(yè)申請、化學品管理局審核評估、歐盟委員會對物質(zhì)的特定用途給予授權。
三、REACH授權申請要求：
有替代物質(zhì)時，要有替代方案；沒有替代物質(zhì)時，要有研發(fā)方案。
四、REACH授權條件：
(1)有證據(jù)表明使用某種危險物質(zhì)所產(chǎn)生的風險能夠受到充分的控制
(2)使用某種危險物質(zhì)所帶來的社會經(jīng)濟效益遠超過其所帶來的風險
(3)沒有合適的替代物質(zhì)或技術
(4)基于風險評估，歐盟委員會決定是否給予該物質(zhì)許可
(5)授權制度極力鼓勵各個公司轉(zhuǎn)而采用更加安全的替代物質(zhì)
(6)授權制度將保證逐步取代下列物質(zhì)：
a.能引起人體健康或環(huán)境不可接受風險的物質(zhì)
b.沒有正當理由繼續(xù)使用的物質(zhì)

REACH法規(guī)認證：評估
一、REACH法規(guī)認證評估目的
(1)審核是否符合法規(guī)要求
(2)審查是否存在損害人體健康和環(huán)境的風險
(3)保持最低水平的動物試驗
二、REACH法規(guī)認證評估內(nèi)容
1.文檔評估：由管理局進行，審核注冊人提供的信息是否符合法規(guī)要求，并決定是否要求進一步的測試和評估。
在這一階段，還將仔細審閱所有關于動物試驗的提案，以將它們限制在絕對最低限度。
2.物質(zhì)評估：對選定的物質(zhì)，如懷疑其對人類健康和環(huán)境存在風險時，則要求進行物質(zhì)評估，這項工作由各成員國政府分擔。評估也會為授權或限制程序下該采取何種行動提出建議。

REACH法規(guī)認證：注冊
一、REACH法規(guī)認證注冊介紹
REACH法規(guī)的核心是注冊，預計所有物質(zhì)中大約80%只需注冊：
(1)強制性：年產(chǎn)大于一噸的物質(zhì)生產(chǎn)商/進口商，必須申請該物質(zhì)的注冊
(2)注冊的主體：在歐盟內(nèi)的化學品生產(chǎn)商/進口商
(3)注冊的管理部門：新成立的歐洲化學品管理局
(4)需要注冊的物質(zhì)
·30000余種分階段物質(zhì)
·4300種新物質(zhì)
·法規(guī)生效后要上市的新物質(zhì)
(5)注冊方式：網(wǎng)上注冊，中央數(shù)據(jù)庫
二、REACH法規(guī)認證注冊資料
(1)注冊文檔（注冊卷宗)
(2)物質(zhì)性質(zhì)
(3)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進口商
(4)物質(zhì)的生產(chǎn)量或進口量
(5)物質(zhì)的分類與標簽
(6)物質(zhì)用途
(7)物質(zhì)的安全使用指南
三、REACH法規(guī)認證注冊流程
(1)預注冊
(2)正式注冊：非分期注冊物質(zhì)和分期注冊物質(zhì)

REACH REACH認證是歐盟議會和歐盟理事會第1907/2006 (EC）號法規(guī)認證，即關于化學品注冊、評估、授權和限制，于2006年12月18日頒布，2007年6月1日正式生效，分步驟實施。
REACH法規(guī)認證有三個步驟：注冊、評估、授權。