、醫(yī)院受控環(huán)境
檢測項目：潔凈手術(shù)室/病房：溫度、相對濕度、懸浮粒子、自凈時間、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、工作區(qū)平均風(fēng)速、靜壓差、新風(fēng)量、噪聲、照度、末級過濾器檢漏，手術(shù)室嚴(yán)密性和室內(nèi)空氣項目檢測：甲醛、TVOC、苯等。
一般手術(shù)室/病房（非潔凈）：空氣菌落、表面菌落、醫(yī)務(wù)人員手表面菌落數(shù)、醫(yī)療器械菌落數(shù)、紫外線燈輻射照度。
檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB 50333-2013潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范
GB 50325-2020 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范
GB 15982-2012 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

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5車間）
檢測項目：懸浮粒子（潔凈度）、溫度和相對濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌（空氣中細(xì)菌總數(shù)）、換氣次數(shù)、噪聲、照度、風(fēng)量、表面微生物、自凈時間（恢復(fù)時間）、生產(chǎn)用水（飲用水，純化水，注射用水）檢測等。
檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB 50457-2019醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
GMP 2010藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

、制藥車間（GMP4、食品潔凈車間
檢測項目：懸浮微粒（潔凈度）、溫度、相對濕度、靜壓差、空氣浮游菌、空氣沉降菌、換氣次數(shù)、工作區(qū)截面風(fēng)速、新風(fēng)量、噪聲、照度、定向氣流、表面微生物（動態(tài)）、自凈時間、甲醛。
檢測標(biāo)準(zhǔn)：GB 50687-2011 食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范

3生物安全柜
檢測項目：潔凈區(qū)：潔凈度、氣流流向、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、送風(fēng)量、圍護(hù)結(jié)構(gòu)的嚴(yán)密性、防護(hù)區(qū)排風(fēng)高效過濾器檢漏等。（P3以上實驗室需要檢測所有參數(shù)）
生物安全柜：工作窗口氣流流向、工作區(qū)潔凈度、高效過濾器檢漏、噪聲、照度、箱體送風(fēng)量、箱體靜壓差、箱體嚴(yán)密性、垂直氣流平均風(fēng)速
檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB 50346-2011 生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范
GB 14925-2010 實驗動物 環(huán)境及設(shè)施
YY 0569-2011 Ⅱ級生物安全柜

、生物實驗室潔凈區(qū)/2、電子無塵車間
檢測項目：潔凈度、溫度、相對濕度、風(fēng)速、噪聲、照度、靜壓差、風(fēng)量、換氣次數(shù)、已安裝的空氣過濾器泄漏、氣流流型、自凈時間、密閉性、防靜電檢測、微振等。
檢測標(biāo)準(zhǔn)：GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

1無塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 健明迪檢測是健明迪集團(tuán)旗下獨立的第三方檢測機(jī)構(gòu)，健明迪檢測具備多種潔凈領(lǐng)域檢測項目的CMA資質(zhì)，能為醫(yī)院手術(shù)室、血液病房、ICU病房、化妝品廠房、一次性衛(wèi)生（醫(yī)療）用品生產(chǎn)廠房、電子廠房、食品廠、制藥車間、電子廠房、生物安全實驗室、動物實驗室等不同潔凈環(huán)境提供無塵室潔凈度驗收檢測服務(wù)，以及各種潔凈相關(guān)實驗。
本文主要介紹了各類無塵室潔凈度驗收檢測標(biāo)準(zhǔn)。