1.核酸清除試驗檢測設(shè)備
3m³試驗艙、二級生物安全柜、熒光定量PCR儀、渦旋混勻器、低溫冰箱、低溫高速離心機、PCR專用微量移液器、水浴鍋。
2. 核酸清除試驗試劑耗材
病毒DNA/RNA提取試劑盒、ASFV基因質(zhì)粒熒光定量qPCR試劑盒、TE緩沖液、96~100%乙醇、超純水、去RNA酶水、PBS溶液等。
3. 核酸清除試驗步驟
1）樣品配制：根據(jù)客戶要求倍比稀釋，待用；
2）將稀釋好的核酸降解劑加入到消毒噴霧設(shè)備中，將設(shè)備放入3m3試驗艙中，連接電源并設(shè)置好噴霧程序，待用；
3）試驗樣品的制備：在對照組和樣品組植絨棉簽上各加50μL陽性對照，固定在EP管架上待其自然風(fēng)干；
4）將其中對照組植絨棉簽放置在室溫下（不熏蒸），樣品組植絨棉簽固定在EP管架上放入試驗艙中，關(guān)緊艙門；
5）通過橡膠手套按下消毒噴霧設(shè)備的啟動鍵，噴霧10min，待噴霧結(jié)束后開始計時；
6）靜置密閉2h后，通過傳遞艙將試驗組的植絨棉簽取出，開啟凈化30 min；
7）將每支植絨棉簽在1mL離心管中各自用1mLTE緩沖液進行洗脫，取200μuL進行核酸提取；
8）配制標準曲線，然后進行qPCR試驗。
4. 結(jié)果計算

核酸檢測技術(shù)已成為血液篩查實驗室的重要實驗手段，但因其靈敏度高的特點，同時實驗室也容易受到污染，特別是核酸的氣溶膠污染比較嚴重。
在新冠病毒核酸檢測過程中，常見以下幾種污染類型：擴增片段的污染（產(chǎn)物污染）；天然基因組 DNA的污染、試劑污染（貯存液或工作液）以及樣本間交叉污染。
核酸檢測實驗室污染的主要來源是擴增產(chǎn)物的污染。 目前國內(nèi)所有二級以上綜合醫(yī)院都具備了核酸檢測能力，大部分醫(yī)院也設(shè)立了PCR 實驗室，高強度的核酸檢測任務(wù)已成為了檢驗員的工作常態(tài)，如果一旦出現(xiàn)實驗室核酸污染，可能會造成假陽性的結(jié)果，導(dǎo)致結(jié)果不可信，甚至可能會危及實驗室工作人員安全。 核酸實驗室污染后難以清除，有可能造成實驗室不能使用的風(fēng)險。
如果一旦出現(xiàn)核酸實驗室污染，除了常規(guī)的清潔消毒方法之外，還可以進行通過空間滅菌方法進行核酸清除試驗。

健明迪檢測可以針對核酸去除劑、核酸清除劑、核酸降解劑、核酸降解儀等核酸清除產(chǎn)品檢測，開展核酸氣溶膠污染的空氣清除試驗檢測。

健明迪檢測可以針對核酸去除劑、核酸清除劑、核酸降解劑、核酸降解儀等核酸清除產(chǎn)品檢測，開展核酸氣溶膠污染的空氣清除試驗檢測。