聚丙烯酰胺分子量測定方法及步驟，工業(yè)上普通運用烏式黏度計來測量。可以參考聚丙烯酰胺國標(biāo)，外面有詳細方法。其原理是先用烏式黏度計測出特性黏數(shù)，然后再代入公式計算失掉重均分子量，判別其上下。

我們首先來看看聚丙烯酰胺的粘度和分子量的關(guān)系，聚丙烯酰胺溶液是很稀薄的，普通分子量越高的聚丙烯酰胺的溶液粘度越大，這是由于聚丙烯酰胺大分子是細而長的鏈狀體，在溶液中運動的阻力很大。粘度的實質(zhì)是反映溶液內(nèi)磨擦力的大小，亦稱為內(nèi)磨擦系數(shù)。各種高分子無機物的溶液的粘度都較高，并隨分子量降低而增大。測定高分子無機物分子量的一種方法，就是測定一定濃度溶液在一定條件下的粘度，再按一定的公式計算其分子量，稱為“推定分子量”。

聚丙烯酰胺處置效果好不好也不是完全看聚丙烯酰胺的分子量的，主要是看吻合度的效果，就在于選型準(zhǔn)確與否，這和選型范圍的大小毫不相關(guān)，范圍越寬、型號越多，則更能選到適宜的型號。經(jīng)過十多年的開展，首信牌聚丙烯酰胺有兩點優(yōu)勢比擬清楚：

1、聚丙烯酰胺的型號多：現(xiàn)有107種不同型號的聚丙烯酰胺，可以為客戶提供精準(zhǔn)的選型實驗，為客戶挑選出性價比更高的聚丙烯酰胺型號。

2、聚丙烯酰胺產(chǎn)品的動搖性：由于首信牌聚丙烯酰胺是供應(yīng)鏈資源整合品牌，少了消費本錢的顧忌，會嚴(yán)謹(jǐn)?shù)匕芽刭|(zhì)量，經(jīng)過專業(yè)的技術(shù)工程師和先進的檢測設(shè)備，在入庫和出貨的時分做到嚴(yán)厲的雙重監(jiān)視檢測，合格產(chǎn)品才入庫，保證產(chǎn)品的動搖性。

也正是由于上述優(yōu)勢，首信環(huán)保的聚丙烯酰胺遭到廣闊客戶的喜愛。

聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol，簡稱P.V.A.)首先是在公元1924年由德國的迷信家Dr. Hermann與Dr. Haenel 共同分解失掉此一嶄新的水溶性高分子化合物。PVA是一種白色到微黃色，顆粒（或粉狀），安寧，無毒的水溶性高分子。水是PVA良好的溶劑。在適用的觀念來看，水也是獨一有效的溶劑，PVA具有良好的造膜性，這構(gòu)成的膜具有優(yōu)異的接著力，耐溶劑性，耐摩擦性，伸張強度與氧氣阻絕性，由于PVA 同時擁有親水基及疏水基兩種官能基，因此PVA具有界面活性的性質(zhì)，所以PVA可以做為高分子乳化，懸浮聚合反響時的維護體，也可制造粘合劑（膠水）。

1、原料

聚乙烯醇0～8%，聚乙酸乙烯或乙烯-乙酸乙烯或其混合乳膠(N'XN 50Z)l%～40%，改性劑過量、增稠劑過量，水55%～ 88%;水泥或石膏及其緩凝劑或激起劑共3%～25%(該固體無機膠黏劑可獨自一組，在運用時暫時參與。

2、制備方法

取聚乙烯醇30g參與裝有400g水的加熱鍋中、攪拌加熱至90~100°C，保溫攪拌半小時左右，使聚乙烯醇完全溶解，然后降溫至80℃以下，參與聚乙酸乙烯(含量50%)300g，增稠劑20g，余量時加水使總量為900g，以上為A組分，運用時參與B組分：含硅酸三鈣和硅酸二鈣混合物的白水泥100g或半水石膏及其緩凝劑100g，充沛攪拌勻，即可施膠，實施天然板無公害冷壓消費。

聚丙烯（PP）作為一種通用塑料，其消費量僅次于聚乙烯。與聚乙烯相比，其具有較高的耐熱溫度、剛性等優(yōu)勢，同時由于其價錢昂貴，經(jīng)過礦物增強、玻纖增強等方法失掉的改性PP，在某些范圍還可以取代傳統(tǒng)的工程塑料。因此，改性PP已開展成為改性塑料的重要種類，并越來越遭到人們的注重

但由于PP是一種高結(jié)晶性塑料，依據(jù)聚合物的自在體積實際，PP結(jié)晶后體積會減小，這就形成了PP制件的收縮，普通PP的成型收縮率普通在1.5-2.0%范圍之內(nèi)。PP制件的收縮往往會形成制件的薄厚不均、翹曲等效果，不只影響制品的外觀，也給后序的制件裝配帶來困擾。由此，收縮率控制是PP改性的一個十分重要的方面。在本文中，小編著重從PP改性料配方組分的角度來簡明引見，也歡迎各位讀友批判指正！

塑料制件收縮率的概念

塑料制件的收縮率是指塑料制件在成型溫度下尺寸與從模具中取出冷卻至室溫后尺寸之差的百分比。它反映的是塑料制件從模具中取出冷卻后尺寸縮減的水平。影響塑料制件收縮率的要素有：塑料種類及配方組分、成型條件、模具結(jié)構(gòu)等。不同塑料的收縮率各不相反。其次塑料的收縮率還與塑件的外形、外部結(jié)構(gòu)的復(fù)雜水平、能否有嵌件等有很大的關(guān)系。

影響PP成型收縮率的要素

結(jié)晶度是影響PP成型收縮率的首要要素。普通來講，結(jié)晶度越小其成型收縮率也越小；反之，結(jié)晶度越高則成型收縮率也越大。因此，從PP結(jié)晶度的角度動身，共聚、橡膠、彈性體等破壞或降低PP結(jié)晶度的改性方法均可以減小PP的成型收縮率。成核劑對PP成型收縮率也有影響，但對收縮率的降低效果不大。但其影響更多的是改善PP的尺寸平均動搖性，有效增加PP制件的翹曲變形等（點擊檢查：聚丙烯（PP）的增剛耐熱改性方法）。

PP耐熱增剛母粒

粉體填充，如碳酸鈣、滑石粉、云母粉等礦物填充，阻燃改性等等，通常會有效降低PP制件的成型收縮率，但收縮率的降低水平與填充粉體的目數(shù)、粒子外形、填充量均有關(guān)系。雖然礦物填充粉體的添加基本上具有成核作用而提高PP的結(jié)晶度，但由于礦物填充粉體自身不收縮，其參與從全體比例上降低了PP的收縮率。

纖維增強，如玻璃纖維，碳纖維等，比礦物填充更能有效降低PP制件的成型收縮率。當(dāng)然，*終PP收縮率的降低水平與玻纖的含量、玻纖與PP基體的界面結(jié)合、玻纖在PP中的留存長度及散布取向均有莫大關(guān)系。如當(dāng)玻璃纖維的含量到達30%時，改性PP的成型收縮率會由1.7下降至0.5左右。而當(dāng)下大熱的長玻纖增強PP的成型收縮率可以低至0.2-0.3%（小編還沒有驗證過，有相關(guān)閱歷的讀友可留言討論）。

不同改性資料對PP成型收縮率的影響數(shù)據(jù)表（僅供參考）

— END —專業(yè)高分子資料與化工成分剖析，配方恢復(fù)技術(shù)支持，提高企業(yè)技術(shù)才干（關(guān)注了解更多技術(shù)信息）